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3-11
HE染色(蘇木精-伊紅染色,HematoxylinandEosinStaining)是組織病理學(xué)中經(jīng)典、應(yīng)用廣泛的常規(guī)染色方法,用于在光學(xué)顯微鏡下清晰顯示組織和細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),為疾病診斷、科研觀察及教學(xué)提供基礎(chǔ)依據(jù)。該技術(shù)通過兩種染料的協(xié)同作用,使細胞核與細胞質(zhì)呈現(xiàn)鮮明對比:蘇木精(Hematoxylin)為堿性染料,可將細胞核內(nèi)的酸性物質(zhì)(如DNA、RNA)染成藍紫色;伊紅(Eosin)為酸性染料,將細胞質(zhì)、膠原纖維等堿性成分染成粉紅色或紅色。HE染色實驗流程主要包括:組織...
3-10
研究背景膿毒癥是重癥監(jiān)護室患者死亡的主要原因,其中高達60%的患者會出現(xiàn)膿毒癥誘導(dǎo)的心肌病(SICM),表現(xiàn)為射血分數(shù)降低、左心室擴張和早期可逆性心肌功能障礙。SICM顯著影響膿毒癥患者的預(yù)后和死亡率,其死亡率約為無心肌功能障礙膿毒癥患者的三倍。心臟免疫穩(wěn)態(tài)在逆轉(zhuǎn)心肌功能障礙和促進心臟康復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,巨噬細胞是膿毒癥心臟中主要的免疫細胞。規(guī)律運動可減輕代謝和免疫適應(yīng)不良,保護心血管,但運動如何調(diào)節(jié)心臟免疫微環(huán)境尚不清楚。因此,本研究旨在探討自愿跑步是否通過預(yù)訓(xùn)練心臟巨噬細...
3-10
研究背景卵泡刺激素(FSH)是驅(qū)動卵泡發(fā)育的關(guān)鍵內(nèi)分泌信號,雖已知其能促進顆粒細胞(GCs)的糖酵解和乳酸生成,但糖酵解通量如何與線粒體生物發(fā)生相偶聯(lián)的機制尚不清楚。近年來,乳酸被重新認識為一種生物活性代謝物,可通過組蛋白乳酸化修飾將細胞代謝狀態(tài)與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因調(diào)控聯(lián)系起來。然而,這種代謝-表觀遺傳調(diào)控機制是否在FSH介導(dǎo)的卵泡發(fā)育生理過程中發(fā)揮作用,特別是如何協(xié)調(diào)線粒體生物發(fā)生以滿足卵泡生長的能量需求,仍是未解之謎。研究結(jié)果2.1FSH誘導(dǎo)的線粒體生物發(fā)生伴隨卵巢顆粒細胞...
3-10
小鼠全主動脈取材操作流程具體流程如下:1、用wuba比妥鈉麻醉小鼠;2、將其仰臥固定在實驗操作臺上,剪開胸腔和腹腔,心臟灌流;3、剝離小鼠胸部肺組織,暴露胸主動脈,剝離腹部臟器,暴露腹主動脈;4、用眼科鑷輕輕簡單剝離主動脈周圍的脂肪組織、結(jié)締組織及神經(jīng);5、輕輕提起心臟,沿主動脈走向從心臟分離到胸主動脈、腹主動脈,直至髂動脈分叉處,獲取整條主動脈;6、將取下的主動脈放入預(yù)冷的PBS緩沖液中輕柔清洗2-3次,去除表面的血液組織及結(jié)締組織碎屑;7、在體視顯微鏡下充分剔除主動脈周圍...
3-10
肝細胞癌進展肝纖維化/肝硬化相關(guān)的ECM沉積會顯著提高基質(zhì)剛度(matrixstiffness),而“剛度如何被腫瘤細胞感知并轉(zhuǎn)譯為促癌轉(zhuǎn)錄程序”,尤其是與表觀調(diào)控和代謝重編程之間的直接橋梁,仍缺乏清晰的因果鏈條。作者把這個“橋梁”定位到了YEATS2(ATAC復(fù)合體關(guān)鍵組分、乙酰化修飾reader)?;|(zhì)剛度↑通過HIF-1α上調(diào)YEATS2;YEATS2招募KAT2A增強TGFBR2啟動子H3K9ac/H3K14ac,表觀激活TGFBR2轉(zhuǎn)錄,進而驅(qū)動p-SMAD2/3→...
2-9
基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)已成為一種強大的技術(shù),可用于定量細胞或組織中的全部蛋白質(zhì)。隨著液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)分析微量蛋白質(zhì)(低至單個細胞水平)技術(shù)的發(fā)展與成熟,單細胞蛋白質(zhì)組學(xué)也應(yīng)運而生。這一技術(shù)通過結(jié)合高內(nèi)涵成像、人工智能和單細胞激光微分離技術(shù),基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)提供了接近功能水平的無偏分子讀數(shù)。其潛在應(yīng)用范圍從基礎(chǔ)生物學(xué)問題到精準(zhǔn)醫(yī)療。2024年NatureMethods雜志將空間蛋白質(zhì)組學(xué)評選為年度技術(shù)。空間蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)簡介目前空間蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要包括基于標(biāo)...
2-9
AR抑制劑不能增強PARP抑制劑對HR正常前列腺癌的療效,反而通過阻滯細胞周期削弱其作用。DNA修復(fù)不受AR直接調(diào)控,協(xié)同作用缺乏理論支持。成果發(fā)表在PNAS雜志(IF:9.1);《ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica》簡稱PNAS,創(chuàng)刊于1915年,是美國國家科學(xué)院的guan方學(xué)術(shù)期刊,是shi界gong認的*綜合性科學(xué)周刊之一。它致力于發(fā)表具有杰出原創(chuàng)性、重要科學(xué)貢獻和廣泛跨...
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