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肺缺血再灌注損傷是由于機(jī)體組織或器官在缺血再灌注后導(dǎo)致肺組織迅速損傷。缺血再灌注可能發(fā)生在肺,也可能是下肢或腹主動(dòng)脈等,導(dǎo)致肺泡上皮細(xì)胞和肺毛細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞受損。究其原因可能與組織炎癥細(xì)胞聚集、氧自由基產(chǎn)生和促炎因子釋放等病理生理反應(yīng)有關(guān)。結(jié)扎法制備肺缺血再灌注損傷模型多,因其操作簡(jiǎn)單、成功率高、實(shí)用性強(qiáng),是研究肺缺血再灌注損傷發(fā)病機(jī)制和防治保護(hù)的關(guān)鍵。制備肺缺血再灌注模型我們選用適齡的SD大鼠,通過(guò)結(jié)扎手術(shù)進(jìn)行造模。
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)水迷宮實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘裁丛卺t(yī)學(xué)界,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的目的就是要通過(guò)對(duì)動(dòng)物本身生命現(xiàn)象的研究,進(jìn)而推用到人類(lèi),探索人類(lèi)的生命奧秘,控制人類(lèi)的疾病和衰老,延長(zhǎng)人類(lèi)的壽命。而水迷宮實(shí)驗(yàn)是一種強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(大鼠、小鼠)游泳,學(xué)習(xí)尋找隱藏在水中平臺(tái)的一種實(shí)驗(yàn),主要用于測(cè)試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)空間位置感和方向感(空間定位)的學(xué)習(xí)記憶能力。應(yīng)用于學(xué)習(xí)記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究、智力與衰老、新藥開(kāi)發(fā)/篩選/評(píng)價(jià)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、動(dòng)物心理學(xué)及行為生物學(xué)等多個(gè)學(xué)科的科學(xué)研究...
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病理組織切片染色技術(shù)作為病理實(shí)驗(yàn)室基本方法之一,具有較高的使用價(jià)值,也是目前臨床外科病理基本、常見(jiàn)的形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。組織切片染色就是利用染料在組織切片上給予不同顏色,使其與組織或者細(xì)胞內(nèi)的某種成分發(fā)生作用,經(jīng)過(guò)透明后通過(guò)光譜吸收和折射,使其各種微細(xì)結(jié)構(gòu)能顯現(xiàn)不同顏色,這樣在顯微鏡下就可顯示出組織細(xì)胞的各種成分。常見(jiàn)的組織染色是HE染色,另外睦科生物還可開(kāi)展其他特殊染色項(xiàng)目,如masson染色、PAS染色、AB-PAS染色、EVG染色、VG染色、維多利亞藍(lán)染色、番紅-固綠染色、...
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細(xì)胞增殖是指細(xì)胞在周期調(diào)控因子的作用下,通過(guò)DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復(fù)雜反應(yīng)而進(jìn)行的分裂系列過(guò)程。其中核DNA的復(fù)制倍增是整個(gè)過(guò)程的重要特征。細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)免疫學(xué)藥理和藥代動(dòng)力學(xué)等研究領(lǐng)域。檢測(cè)細(xì)胞存活與增殖的方法主要包括觀(guān)察DNA合成含量和檢測(cè)細(xì)胞代謝活性?xún)煞N,前者主要有Brdu、EDU檢測(cè)等,后者主要有MTT、CCK8等檢測(cè),客戶(hù)可根據(jù)處理藥物數(shù)量等因素選擇合適的檢測(cè)方法。
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細(xì)胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件,也是細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素,并且對(duì)細(xì)胞的增殖、分化有重要影響。通??煞譃閮深?lèi),即細(xì)胞與細(xì)胞黏附和細(xì)胞與基質(zhì)黏附。機(jī)體內(nèi)許多細(xì)胞,如上皮細(xì)胞,需要牢固地定在某處發(fā)揮功能;另一些細(xì)胞,如白細(xì)胞,活躍運(yùn)動(dòng),就需要不斷調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附。細(xì)胞黏附性的改變?cè)谀[瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中也發(fā)揮著重要作用。體外測(cè)定細(xì)胞粘附性實(shí)驗(yàn)方法的建立,為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞間粘附影響的研究提供了極為有效的方法。公司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)...
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血管形成體外模型可分為細(xì)胞水平的增殖實(shí)驗(yàn)、遷移實(shí)驗(yàn)和管腔形成實(shí)驗(yàn),以及器官水平的人胎盤(pán)血管段培養(yǎng)模型和大鼠動(dòng)脈環(huán)模型。目前通常所說(shuō)的血管形成實(shí)驗(yàn)是指管腔形成實(shí)驗(yàn)。管腔形成反映毛細(xì)血管的早期過(guò)程,是體外檢查內(nèi)皮細(xì)胞功能最完整的指標(biāo)。血管形成過(guò)程中內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)形成細(xì)胞條索,然后形成管腔,體外在特定條件下如基質(zhì)膠、膠原等培養(yǎng)時(shí)也能形成管腔。藥物通過(guò)抑制管腔形成或使形成的管腔斷裂來(lái)達(dá)到抑制血管形成的作用。借助計(jì)算機(jī)軟件計(jì)算小管數(shù)及小管之間的連接數(shù)及小管的長(zhǎng)度和面積,可定量分析藥物對(duì)管腔...
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熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)熒光素酶活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過(guò)程中,會(huì)發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。然后可以通過(guò)熒光測(cè)定儀(化學(xué)發(fā)光儀)測(cè)定luciferin氧化過(guò)程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系,可以極其靈敏、高效地檢測(cè)基因的表達(dá)。雙熒光素酶體系,即有兩種熒光素酶,比較常見(jiàn)的組合是螢火蟲(chóng)熒光素酶和海腎熒光素酶,螢火...
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